生物指标被直接用来验证不同行业的灭菌过程，在这一点上，已证实它是决定灭菌过程最重要的指标。 众所周知,生物指示剂直接使用能够验证灭菌过程在不同的行业,在这一点上,要注意的是,他们是指标,确定灭菌过程的杀伤力,总之这意味着他们负责显示材料,经历一个灭菌过程是否有活的微生物。 换句话说,通常是极其重要的生物指示剂显然是由细菌孢子的制备,一样是高度耐药使用的灭菌方法,这些孢子然后那些作为测试生物,它们暴露在灭菌过程的同时,材料的问题,是一个消毒。 因此,后杀菌处理生物学指标将充分地分析,才能确定是否仍然...
N95防护口罩是一种颗粒过滤口罩，符合美国国家职业安全与健康研究所(NIOSH) N95空气过滤分类，可过滤至少95%的空气颗粒。它提供了对微粒的防护，但对气体或蒸汽却没有防护作用。 N95型呼吸防护口罩被认为在功能上与美国以外国家规定的某些呼吸防护口罩相同。如欧盟的FFP2呼吸器和中国的KN95呼吸器。N95口罩需要一个精细的合成聚合物纤维网，是通过一个称为熔体吹制的过程产生的，形成内部过滤层，过滤掉有害颗粒。 工业用途 N95口罩最初是为采矿、建筑和油漆等行业的工业使用而设计的。已证实对工程纳...
对世界来说，我们面临着一种新形式的病毒的存在已不是什么秘密，这种病毒虽然仍在研究中，但其扩散已引发了一场大流行。从这个意义上说，世界卫生组织是提供COVID-19数据的官方卫生机构，例如:了解COVID-19是什么，它的症状和如何预防它，以及它的发展数据。 冠状病毒症状 根据世卫组织的说法，有迹象表明，任何人都可能通过表现出以下症状而感染冠状病毒: •发烧 •疲倦 •干咳 •肌肉疼痛 •鼻塞 •流鼻涕 喉咙痛 •腹泻 在大多数情况下，这些表现通常是轻微的，并在两周后逐渐消失。但同样正确的是，2...
医疗设备中所使用的大多数医疗和外科设备都是由耐热材料制成的，因此需要加热，主要是蒸汽消毒。然而，自1950年以来，需要低温灭菌的材料(如塑料)制成的医疗设备和仪器有所增加。环氧乙烷自20世纪50年代以来一直被用于热敏和湿敏医疗设备。在过去的15年里，一些新的低温杀菌系统(如过氧化氢气体等离子体、过乙酸浸泡、臭氧)已经被开发出来，并被用于医疗设备的消毒。 灭菌可以消灭物品表面或液体中的所有微生物，以防止与使用该物品有关的疾病传播。虽然使用未经充分消毒的关键物品是传播病原体的高风险，但记录在案的与未充分消毒的关键...
一旦物品被清洗、干燥和检查，那些需要消毒的物品必须被包装或放置在坚硬的容器中，并且应该按照AAMI和其他专业组织提供的指导方针将其放置在仪器托盘/篮子中。这些准则规定仪器应打开，带有可拆卸部件的物品应拆卸，除非设备制造商或研究人员向相反方提供具体说明或测试数据;复杂仪器应根据设备制造商的说明书和测试数据进行配制和消毒;设有凹面装置，以便排水;重物应放置在不易损坏易碎物品的位置;而仪器组的重量应根据仪器的设计和密度以及金属质量的分布。虽然外科器械不再有特定的灭菌重量限制，但重金属是湿包的原因之一。灭菌周期结束后，箱内...
灭菌过程在投入使用前应进行验证。所有蒸汽、电子烟和其他低温灭菌器在安装时，当灭菌器被重新定位、重新设计、大修后和灭菌失败后，都要用生物和化学指标进行测试，以确保它们在投入日常使用之前能够正常工作。在适当的测试包或托盘中，使用生物和化学指示剂连续运行三个空蒸汽循环。每一种用于灭菌的蒸汽循环(如真空辅助、重力)都分别进行测试。在真空蒸汽灭菌器中，也要进行连续三个空循环的bowi - dick试验。灭菌器在所有生物指标为阴性前化学指标显示正确的终点反应之前不能投入使用。 生物和化学指标...
无菌产品的交付用于病人护理不仅取决于灭菌过程的有效性也依靠产品设计、去污、产品的拆包及入包、装入灭菌器、管控、消毒剂质量和数量,以及适当的循环,和其他方面的后处理设备。卫生保健人员在专门的消毒室应对病人护理用品进行清洗、消毒和消毒，以便更容易地控制质量。消毒室的目的是有序地处理医疗和外科器械，以保护病人不受感染，同时将工作人员面临的风险降到最低，并保留正在重新处理的物品的价值。卫生保健设施应促进在其他领域(例如手术室、呼吸疗法)准备用品的效率和安全水平，与消毒室的做法相同。 确保灭菌实践的一致性需要一个全面的...
一次性手术包通常由大布袋、手术铺单和美亚袋组成，另可根据手术要求增加其他手术配件。手术铺单是整个手术包的核心，根据国外多年的临床经验，手术包的设计理念和生产流程更符合手术的实际需要，更有效的保护患者和医护人员。其主要特点是优良的耐水性(防水无纺布)、良好的吸水性能(吸水无纺布)、高静压、良好的柔韧性、平整性、进口不干胶(无过敏)、抗酒精、抗血浆、抗油脂等优点。 比如说下肢体手术包 主要配置有下肢体手术铺单、铺单、美亚袋、大包布、脚套、胶带等等。 下肢体手术铺单使用在患者的下肢体上，形成手术无菌区，...
产品材料: 一面纸(杜邦tyvek特种强度纸/法国医用透析纸/英国医用塑料纸)+一面复合塑料薄膜。 客户群体对象: 医疗设备制造商或医院 产品维护期: 三至五年(抵抗力) 行动原则及其用途: 医疗设备进袋子里(产品),然后密封,消毒,使用包(产品)通过杀菌因子,通过semi-dialysis渗透率的细菌,然后专业机构苏州大学医学专业测试后测试研究所,表明包装包(产品)抗老化性可以达到3 - 5年。 对象: 医用手套、医用注射器、止血纱布、手术用棉絮、医用导管、气管插管、手术服、防护服...
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